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[size=14px]搜了好久搜到的欧洲药典,看到好多人要就上传了。绝对不是打酱油。需要速下。
[hide][/size][size=14px][url=http://d.namipan.com/d
2018年02月24日发布人:sacred
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[size=3] 缓冲液可以提供离子平衡的反离子,并使流动相保持一定的离子强度和ph值,减少拖尾。[/size]
[b][size=3] 但是使用缓冲液要注意几点[/size][/b]
[size=3] 1:避免使用盐酸盐
2023年07月20日发布人:ttkl533
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[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_9][b]液相色谱[/b][/url],Agilent1200,用乙腈和磷酸盐缓冲液为流动相,检测波长260nm,各使用一个通道时,基线波动
2010年12月26日发布人:感悟人生
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请教各位大侠,用甲醇:磷酸盐缓冲液等度测完样后如何冲洗柱子?,先用大比例水冲洗,有时间的话就慢慢过度到高有机相就可以了!,如使用缓冲盐体系,则需先用甲醇:水 = 5:95作为流动相(准备过程见5.2),1.0 ml/min,冲柱至少1h
2011年08月30日发布人:lvmaomao
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[size=3][font=楷体_GB2312][求助]pH为3的0.1mol/L磷酸盐缓冲液是如何配制
请教诸位:
pH为3的0.1mol/L磷酸盐缓冲液是如何配制的啊?药店上只有pH为2.5的磷酸盐缓冲液的配制方法
2011年11月15日发布人:remenb
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我用水提取的蛋白、碱提取的蛋白、盐提取的蛋白冷冻干燥后的粉末,是不是要再用提取时用的溶剂把它们重新溶解然后才能用福林法测蛋白质含量,还是说用磷酸盐缓冲液溶解这三种蛋白(我想是前者,大家说呢)?,我做过类似的试验,之前沉淀是用蛋白质等电点来
2023年07月23日发布人:青青子衿
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现在2010药典已经是大家常谈的话题,听说2010版的药典修改了或者说调整了不少内容---分析方法、内容更新或调整、新增内容等等,你在阅读2010版药典时,发现分析条件和方法更改了呢?,还没怎么看,坐观高手解答!!68.GIF,【话题
2010年08月24日发布人:wtz010
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我做10版药典有关物质,自身对照时小标跟主峰时间对不上,差了两分钟,麻烦大家帮我分析一下是什么原因哦???,柱长会对这个有影响吗?,楼主的条件和药典上的条件完全一致吗?小标和主峰对不上什么意思?,是不是系统没有平衡好,还是没有柱温箱
2010年09月02日发布人:ruiqiu
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意见!
有缓冲盐的流动相都不可以上LC-MS吗?我之前还想用0.1M的Tris缓冲液代替磷酸缓冲溶液,适当比例也可以达到pH7.2。同学说磷酸盐不易电离什么的,那Tris缓冲液也不可以用是吧?,错,无机盐缓冲体系不可以进MS,因为它雾化不了,可以使用其它缓冲体系代替。Tris缓冲液可以的,谢谢你!
再问个不
2011年08月16日发布人:shark423
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10nM的磷酸盐缓冲液pH6.6怎么配啊 是不是Nacl 1.7g、NaH2PO4 1.74g、Na2HPO4 2.7g ??? 网上查的只是说这样配的pH是6.6,但不知道是不是10nM的?能否用钾盐代替?液相上流动相用的。。。,用
2010年03月23日发布人:liqian6239064